湖北启动贫困地区10万新生儿免费耳聋基因筛查

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  • 发表时间:2016-03-25
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    有的宝宝,由于基因的缺陷,可能生下来就陷入了无声的世界,而及早地发现、诊断、干预,可以预防和减少耳聋残疾的发生。3月22日,2016年湖北省妇幼健康工作会议,正式启动贫困地区新生儿免费耳聋基因筛查项目,全省37个精准扶贫县市的10万名新生儿可进行免费耳聋基因筛查

  据了解,此项目是省委、省政府精准扶贫工作的一项重要内容,初步计划从2016到2018年三年间,每年省级预算安排3000万元,为全省37个精准扶贫县市的10万名新生儿开展免费耳聋基因筛查

  根据项目实施方案,其实施范围为全省37个精准扶贫县市,当地助产技术服务机构当年出生的新生儿,在家长知情并同意的情况下,可在出生的助产技术服务机构免费接受一次耳聋基因筛查

  项目内容包括新生儿足底血血片采集、耳聋基因实验室检测、随访管理、项目宣传等。当地妇幼保健结构对于基因检测结果呈阳性者,将建立档案,在其6岁以前进行高度预警和随访跟踪,并提出干预措施。(来源:荆楚网)


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