应用基因技术阻断显性遗传性耳聋传递第3代试管婴儿诞生

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  • 发表时间：2017-01-04
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　　中国聋人网讯  2016年12月21日16时58分，世界首例阻断显性遗传性耳聋传递的第3代试管婴儿，在中国人民解放军总医院顺利诞生，新生儿的听力筛查完全正常。
　　由解放军总医院解放军耳鼻咽喉研究所所长、国际耳内科医师协会主席王秋菊教授团队，联合解放军总医院生殖医学中心彭红梅副教授团队、亿康基因团队、华大基因团队采用新型基因组技术（MALBAC、PGD、NIPT、NGS），成功迎来了世界首例全面阻断常染色体显性遗传性耳聋传递的第3代试管婴儿的诞生。
　　新生儿父亲携带的基因为常染色体显性基因EYA4，他是王秋菊教授团队实施“中国聋病基因组计划”以来发现的典型患者之一。这位父亲来自一个3代相传的耳聋家族，生一个听力和基因正常的孩子是全家人的梦想。
　　这是王秋菊教授团队继2015年1月实现我国第1例阻断常染色体隐性遗传性重度耳聋的试管婴儿诞生之后的又一新突破，为我国聋病的三级防控创造了新纪录。对降低人类遗传负荷、防止遗传病发生、提高人口质量具有重大意义。

 

王秋菊教授（前排左）、彭红梅副教授（前排右）等医务人员与新生儿合影

 
来源：新华网 中华耳科学杂志 解放军报 郭晶 罗国金 尹自芳
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