成都明年1月1日起新生儿将免费享受听力疾病筛查服务

    新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，是提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。我市新生儿遗传代谢性疾病和听力筛查工作分别开始于1992年和2005年，目前已建立了完善的新生儿疾病筛查网络体系和筛查、转诊、干预流程，新生儿疾病筛查工作已在我市全面推进。2014年，我市遗传代谢性疾病筛查率已达到96.80%，听力筛查率已达到96.52%。两项工作开展至今共查出先天性甲状腺功能减低症患儿726例、苯丙酮尿症65例、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）226例、先天性肾上腺皮质增生症6例、听力障碍儿童402名。

    根据市卫生局、市财政局、市政府妇女儿童工作委员会办公室联合下发的《成都市新生儿疾病免费筛查工作实施方案》，我市新生儿疾病免费筛查范围包括苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）四项遗传代谢性疾病和听力障碍。其中新生儿遗传代谢性疾病筛查在分娩机构即可进行，小部分机构不具备新生儿听力筛查资质，可转诊到当地妇幼保健机构进行。此外，确诊为苯丙酮尿症患儿可以在我市的社会保障部门获得医保补助，听力障碍儿童，持有成都市户口符合相关条件，可向市残联申请助听器、人工耳蜗和语言训练等资助。


　　来源：成都日报