马鞍山新生儿出生后可做致聋基因检测

　　“耳聋是最常见的出生缺陷之一。研究表明，在所有致聋原因中遗传是导致聋儿出生的主要原因，比例约60%；另外还存在大量的迟发性听力下降患者”。据该市妇幼保健院副院长潘维君介绍，在新生儿期，就将常规新生儿听筛与基因筛查相结合，可筛查出先天性聋儿、迟发性聋儿和药物性聋儿潜在高危个体(家族)，达到早期诊断、早期治疗以及预防迟发性聋儿出现的目的，对日后的指导就业以及指导婚配均具有重大意义。最现实的一个意义就是，耳聋基因筛查可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋，同时可以发现潜在的药物性耳聋患儿，能在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体，通过为携带者及其家人给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋。

　　潘维君说，目前，致聋基因检测项目前期规划准备已完善，将在2月1日全面开展。今后，在马鞍山市妇幼保健院出生的宝宝，出生后3天可做新生儿耳聋基因筛查。

　　
　　来源：中安在线