2万新生儿获遗传病检测

    中国出生缺陷干预救助基金会理事兼副秘书长郭渝成介绍，出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。我国是出生缺陷高发国家之一，根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示，我国新生儿出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷约90万例。

    贵州省妇幼保健院副院长孙袁介绍，此次救助项目面向全市所有产科医院，采集对象是出生28天以内，有贵阳户口的新生儿，经家长同意，由住院医院进行血液采集。因目前贵阳的医疗设备尚不能检测48项新生儿遗传代谢病检测和耳聋基因。采集到的血液样本，全部送往北京301医院检测。查出疾病的新生儿，家境贫困者，基金会将为其提供3000-10000元的资助。



    来源：贵州商报