新生儿“听见”世界 从博奥晶典耳聋基因检测开始

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  • 发表时间:2016-04-25
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每年4月的第4个周日,是“世界儿童日”。对于刚刚出生的宝宝来说,这将是属于他们的第一个节日。对于宝宝来说,这个新奇的世界有很多需要他们用心“倾听”,比如妈妈温柔的耳语,长辈亲切的呼唤……良好的听力是新生儿认识世界的第一步,要知道,婴幼儿时期是儿童语言发展的关键期,这个时期的听力损失不仅会造成言语发育迟缓或聋哑,还会影响儿童智力发展,可见关注新生儿的听力健康多么重要!然而,听力健康却一直未受到家长们应有的重视。

有人会说,孩子出生时都做过听力筛查,没有问题,还有什么需要重视的?目前,新生儿听力筛查已在我国许多地方开展,但这种物理检查手段只能检测孩子当时是否有听力异常的可能,不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。许多携带耳聋基因的父母由于自身听力正常,却忽略了孩子的听障风险。殊不知。耳聋基因是很有可能遗传给孩子的,但父母本身却未必是耳聋患者。

除遗传因素外,药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在后天给孩子带来听力障碍。比如药物性耳聋基因携带者的孩子,只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物,就会导致耳聋。事实上,我国每年新生儿听力筛查发现的听障儿童约为3.5万左右,然而每年实际新增聋儿6-8万。由此可见,每年新增聋儿中有近半数没有在新生儿听力筛查中检测出来,这些聋儿主要是迟发性耳聋和药物性耳聋。针对这一情况,北京博奥晶典生物技术有限公司(简称“博奥晶典”)研发的遗传性耳聋基因检测芯片,通过分析被检新生儿的血液,确认与中国人常见的4个基因9个位点耳聋相关的基因是否存在缺陷,从而明确病因,及早预防,及时干预。该检测的优势在于有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率,几大缩短随访和确诊时间,对迟发性耳聋新生儿给予遗传咨询,对遗传性耳聋突变基因携带者及时进行婚育预警,降低风险。

据了解,博奥晶典作为博奥生物有限公司的核心子公司,一直配合政府持续推动耳聋基因筛查项目的进行。2012年,北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查,此后全国多个省市先后也开展了政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查。截止目前,全国使用博奥晶典耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达130万人,这是全球最大规模使用分子检测技术对遗传性疾病所做的筛查。筛查至今已发现携带致聋基因者56824人,携带率4.39%;药物性耳聋敏感者3172人,携带率达到2.5‰。

此外,保护新生儿听力健康还需要注意以下几点:

1、积极预防耳部疾病。诸如中耳炎、麻疹、流行性脑膜炎、乙型脑炎等,均会不同程度地损伤新生儿的听觉器官,进而造成听觉障碍。对此,最主要也是最有效的预防措施是按照计划免疫程序打好防疫针。

2、尽量避开噪声。婴儿的听觉器官发育不完善,外耳道短而窄,加之耳膜薄,不能耐受过强的声音刺激。尖锐噪声尤其会损伤婴儿柔嫩的听觉器官而削弱听觉,甚至引起噪声性耳聋。

3、谨慎用药。一些药物会对新生儿听觉造成损害,特别是某些抗生素,如链霉素、庆大霉素、氯霉素等。

4、保护宝宝的小耳朵,不要随意掏,避免伤害和感染。



    来源:中新网


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