院士呼吁基因检测应尽快纳入医保 助优生优育

    基因检测可实现重大疾病的预警、预防、预后及个体化诊疗等，在临床医学中占据重要的地位，目前可应用基因检测技术进行检测的疾病数超过1500种。

    据了解，遗传性耳聋和唐氏综合征基因筛查目前在临床上应用最成熟，截止至2016年4月15日，全国由政府采购进行的新生儿耳聋基因芯片检测总数已达138万人，筛查出新生儿耳聋基因突变携带率高达4.4%，药物性耳聋突变3377人，突变率为2.5‰，可避免近4万人因不当用药致聋。

    北京博奥医学检验所有限公司总裁　张治位

    比如千手观音21个演员 18个是打针打聋的，实际上是因为他(她)基因有异常，生下来虽然正常，但是一旦不当用药马上就导致一针致聋，而且不可逆转。但是先检测出来他(她)携带这种基因，只要这辈子不再用氨基糖类的抗生素，他(她)就绝不会聋，其实预防是非常简单的。

    中国工程院院士程京在接受记者采访时表示，大力发展基因检测技术，开展推广应用有利于提高出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的防治水平，对于加快我国生物产业和健康产业发展、全面提高人口质量具有重要意义。

    此外，程京院士还强调，创新驱动不仅仅是技术驱动，我们不应该忽视“双轮驱动”中的政策驱动。因此，基因检测这种造福人类的新技术应该早日纳入医保，让更多人受益。

    中国工程院院士 程京

    对于像出生缺陷这些，属于基本公共卫生的范畴，所以它应该纳入医保，它不像别的病 。现在技术是有了，医保成问题了，所以它在服务大众的时候，比如说出生缺陷，现在我们二胎(孩)放开了，可是在预防保障方面没跟上，没跟上以后生出来有缺陷的孩子是越来越多，这对我们的社会负担，家庭经济负担和精神负担会非常重的。



    来源：中国新闻网